เมื่อวันที่ 23 มิ.ย. ซินหัว รายงานข่าว (วอชิงตัน) ว่า กิลเลียด ไซเอนเชส (Gilead Sciences) บริษัทชีวเภสัชภัณฑ์สัญชาติอเมริกัน ประกาศว่าทางบริษัทกำลังจะเริ่มการทดลองยาเรมเดซิเวียร์ (Remdesivir) ชนิดสูดดม
ปัจจุบันยาเรมเดซิเวียร์ถูกนำมาใช้โดยการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ เป็นยาตัวเดียวที่สำนักงานอาหารและยาสหรัฐฯ (FDA) อนุมัติให้ใช้เพื่อรักษาโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ (โควิด-19) ในกรณีฉุกเฉิน
แดเนียล โอเดย์ ประธานคณะเจ้าหน้าที่บริหารของบริษัทฯ ระบุในจดหมายเปิดผนึกว่า "หลังจากสำนักงานๆ อนุมัติให้ เราจะเดินหน้าทำการวิจัยยาตัวใหม่ กิลเลียดก็จะคัดเลือกอาสาสมัครร่างกายแข็งแรงเพื่อเข้าร่วมการทดลองระยะที่ 1 ในสัปดาห์นี้และหวังว่าจะเริ่มวิจัยการใช้ยาในผู้ป่วยโรคโควิด-19 ในเดือนสิงหาคม"
โอเดย์กล่าวว่า "หากการทดลองประสบความสำเร็จ มันอาจหมายถึงก้าวย่างที่สำคัญ ขณะนี้ผู้ป่วยได้รับเรมเดซิเวียร์ ซึ่งเป็นยาที่อยู่ระหว่างการตรวจสอบด้วยการฉีดเข้าเส้นเลือดำเป็นประจำทุกวันในโรงพยาบาล
ส่วนเรมเดซิเวียร์ชนิดสูดดมจะถูกให้ผ่านเครื่องพ่นในระยะแรกเริ่มของโรค ซึ่งทำให้ง่ายต่อการใช้ในพื้นที่นอกโรงพยาบาล และมันอาจมีนัยสำคัญในการช่วยยับยั้งกระแสการระบาดใหญ่ได้"โอเคย์เสริม
เมื่อสัปดาห์ที่ผ่านมา บริษัทกิลเลียดประกาศเริ่มทดลองใช้เรมเดซิเวียร์ในเด็ก โดยเด็กตั้งแต่วัยทารกสามารถเข้าร่วมการวิจัยซึ่งกำลังจัดขึ้นในพื้นที่ 30 แห่งในสหรัฐฯ และยุโรป
เรมเดซิเวียร์ เป็นยาต้านไวรัสสำหรับรัษาผู้ปวยโควิด-19 บางรายในโรงพยาบาล เนื่องจากยังอยู่ระหว่างการตรวจสอบและยังไม่ได้รับใบอนุญาตหรือถูกอนุมัติให้ใช้ทุกพื้นที่ทั่วโลก อย่างไรก็ดี ขณะนี้เรมเดซิเวียร์เข้าสู่การทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ซึ่งได้ถูกวิจัยแล้วหลายครั้ง เพื่อประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพในการรักษาโรค
ก่อนหน้านี้ แอนโธนี ฟอซี ผู้อำนวยการสถาบันโรคภูมิแพ้และโรคติดเชื้อแห่งชาติ (NAD) กล่าวว่า ข้อมูลการทดลองทางคลินิกของเรมเดซิเวียร์นั้น "ค่อนข้างเป็นข่าวดี" และกำหนดมาตรฐานใหม่สำหรับการดูแลผู้ปวยโรคโควิด-19
ขอบคุณข้อมูล : www.xinhuathai.com