
อย. ผนึก PMDA ญี่ปุ่น ยกระดับความร่วมมือด้านยา-เครื่องมือแพทย์-ATMPs
อย.-PMDA ประเทศญี่ปุ่น ร่วมแลกเปลี่ยนข้อมูลด้านกฎระเบียบ การกำกับดูแลยาและเครื่องมือแพทย์ โดยเฉพาะผลิตภัณฑ์ยาเพื่อการบำบัดรักษาขั้นสูง ATMPs วิจัยทางคลินิก
KEY
POINTS
- อย. ประชุมร่วมกับ PMDA ญี่ปุ่น เพื่อหารือแนวทางเสริมสร้างความร่วมมือด้านการกำกับดูแลผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์
- ความร่วมมือครอบคลุมด้านยา เครื่องมือแพทย์ และผลิตภัณฑ์ยาเพื่อการบำบัดรักษาขั้นสูง (ATMPs) รวมถึงการพัฒนาบุคลากรและการวิจัยทางคลินิก
- มีเป้าหมายเพื่อยกระดับระบบการกำกับดูแล และสนับสนุนให้ประชาชนเข้าถึงผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ที่มีคุณภาพ ปลอดภัย และมีประสิทธิภาพ
เภสัชกรหญิงสุภัทรา บุญเสริม เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา ให้การต้อนรับ Dr. Naoyuki YASUDA, Chief Secretary (International Programs) to the PMDA Chief Executive, PMDA พร้อมด้วย Dr. Shinichi NODA หัวหน้า PMDA Asia Office และคณะผู้แทนจาก Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) ประเทศญี่ปุ่น ในโอกาสเดินทางเยือนสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.)
โดยมีเป้าหมายเพื่อหารือแนวทางการเสริมสร้างความร่วมมือด้านการกำกับดูแลผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ระหว่างประเทศไทยและญี่ปุ่น พร้อมทั้งแสดงความยินดีต่อ Dr. Shinichi NODA ในโอกาสเข้ารับตำแหน่งหัวหน้า PMDA Asia Office เมื่อเดือนเมษายนที่ผ่านมา เพื่อขับเคลื่อนความร่วมมือด้านกฎระเบียบในภูมิภาคเอเชียให้เข้มแข็งยิ่งขึ้น
ทั้งนี้อย. ให้ความสำคัญกับความร่วมมืออันใกล้ชิดกับ PMDA ทั้งด้านการกำกับดูแลยาและเครื่องมือแพทย์ การพัฒนาบุคลากร และการส่งเสริมความสอดคล้องของกฎระเบียบในระดับสากล เพื่อสนับสนุนการเข้าถึงผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ที่มีคุณภาพ ปลอดภัย และมีประสิทธิภาพสำหรับประชาชน
ทั้งสองฝ่ายได้แลกเปลี่ยนข้อมูลด้านผลิตภัณฑ์ยาเพื่อการบำบัดรักษาขั้นสูง (ATMPs) การศึกษาวิจัยทางคลินิก และแนวทางการขยายความร่วมมือด้านวิชาการในภูมิภาคเอเชีย เพื่อยกระดับระบบการกำกับดูแลผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ให้มีประสิทธิภาพยิ่งขึ้นต่อไป
“เพื่อสนับสนุนการเข้าถึงผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ที่มีคุณภาพ ปลอดภัย และมีประสิทธิภาพสำหรับประชาชนอย. จึงทำงานใกล้ชิดกับ PMDA ทั้งด้านการกำกับดูแลยาและเครื่องมือแพทย์ การพัฒนาบุคลากร แลกเปลี่ยนข้อมูลด้านผลิตภัณฑ์ยาเพื่อการบำบัดรักษาขั้นสูง (ATMPs)
การศึกษาวิจัยทางคลินิก และแนวทางการขยายความร่วมมือด้านวิชาการในภูมิภาคเอเชีย เพื่อยกระดับระบบการกำกับดูแลผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ให้มีประสิทธิภาพยิ่งขึ้น”







