WHO องค์การอนามัยโลก อนุมัติ "ซิโนแวค" เป็นวัคซีนโควิดกรณีฉุกเฉิน

01 มิ.ย. 2564 เวลา 15:37 น.4.6k

องค์การอนามัยโลก หรือ WHO ออกแถลงการณ์ว่า ได้อนุมัติ วัคซีนโควิด-19 ที่ผลิตโดยซิโนแวค ไบโอเทค เพื่อใช้ในกรณีฉุกเฉิน

เมื่อวันที่ 1 มิ.ย. 64 องค์การอนามัยโลก (WHO) ได้ออกแถลงการณ์เผยแพร่ในวันอังคาร ( 1 มิ.ย.)ว่า ได้อนุมัติวัคซีนโควิด-19 ที่ผลิตโดยซิโนแวค ไบโอเทค เพื่อใช้ในกรณีฉุกเฉิน ซึ่งถือเป็นวัคซีนโควิดของจีน ตัวที่สองที่ได้รับการรับรองจากองค์การอนามัยโลก

ในแถลงการณ์ของ WHO ระบุด้วยว่า คณะผู้เชี่ยวชาญอิสระได้แนะนำใช้วัคซีนโควิด-19 ของซิโนแวค กับผู้ใหญ่ที่มีอายุมากกว่า 18 ปี โดยให้ฉีดโดสที่สองในอีก 2-4 สัปดาห์หลังฉีดโดสแรก และไม่จำกัดอายุที่สูงขึ้นของผู้ฉีดวัคซีนโควิด-19 เนื่องจากมีข้อมูลชี้ให้เห็นว่า มีแนวโน้มที่จะมีผลในการป้องกันไวรัสในผู้สูงอายุ 

นอกจากนี้ WHO ยังอนุญาตให้ซิโนแวคเข้าร่วมโครงการโคแวกซ์ (COVAX) ซึ่งเป็นโครงการระดับโลกในการจัดหาวัคซีนสำหรับประเทศยากจน ขณะนี้ประสบปัญหาด้านอุปทาน เนื่องจากการระงับการส่งออกวัคซีนโควิด-19 ของอินเดีย

การเพิ่มวัคซีนซิโนแวคในรายชื่อวัคซีนโควิด-19 สำหรับใช้กรณีฉุกเฉินของ WHO เป็นการส่งสัญญาณให้กับหน่วยงานกำกับดูแลระดับชาติเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพของวัคซีนชนิดนี้ด้วย  

ด้านสำนักข่าวซินหัว ของประเทศจีนรายงานข่าวนี้ว่า องค์การอนามัยโลก (WHO) ประกาศรับรอง “โคโรนาแวค” (CoronaVac) วัคซีนป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ (โควิด-19) ที่พัฒนาโดยซิโนแวค ไบโอเทค (Sinovac Biotech) บริษัทเภสัชภัณฑ์สัญชาติจีน สำหรับการใช้งานในกรณีฉุกเฉินแล้ว

แถลงการณ์จากองค์การฯ ซึ่งเผยแพร่วันอังคาร (1 มิ.ย.) ระบุว่าองค์การฯ แนะนำการใช้งานวัคซีนโคโรนาแวคกับผู้มีอายุ 18 ปีขึ้นไป โดยมีกำหนดฉีด 2 โดส แต่ละโดสเว้นระยะห่างกัน 2-4 สัปดาห์

คณะที่ปรึกษายุทธศาสตร์ผู้เชี่ยวชาญด้านภูมิคุ้มกัน (SAGE) ขององค์การฯ เผยว่าวัคซีนของซิโนแวคป้องกันโรคที่แสดงอาการในผู้รับวัคซีนร้อยละ 51 รวมถึงป้องกันอาการป่วยรุนแรงจากโรคโควิด-19 และการเข้ารักษาตัวในโรงพยาบาลในประชากรกลุ่มศึกษาร้อยละ 100

สำหรับแถลงการณ์ฉบับเต็มของ องค์การอนามัย หรือ WHO เป็นภาษาอังกฤษ มีข้อความดังนี้

WHO validates Sinovac COVID-19 vaccine for emergency use and issues interim policy recommendations

WHO today validated the Sinovac-CoronaVac COVID-19 vaccine for emergency use, giving countries, funders, procuring agencies and communities the assurance that it meets international standards for safety, efficacy and manufacturing. The vaccine is produced by the Beijing-based pharmaceutical company Sinovac.

“The world desperately needs multiple COVID-19 vaccines to address the huge access inequity across the globe,” said Dr Mariângela Simão, WHO Assistant-Director General for Access to Health Products. “We urge manufacturers to participate in the COVAX Facility, share their knowhow and data and contribute to bringing the pandemic under control.”

WHO’s Emergency Use Listing (EUL) is a prerequisite for COVAX Facility vaccine supply and international procurement. It also allows countries to expedite their own regulatory approval to import and administer COVID-19 vaccines. 

The EUL assesses the quality, safety and efficacy of COVID-19 vaccines, as well as risk management plans and programmatic suitability, such as cold chain requirements. The assessment is performed by the product evaluation group, composed by regulatory experts from around the world and a Technical Advisory Group (TAG), in charge of performing the risk-benefit assessment for an independent recommendation on whether a vaccine can be listed for emergency use and, if so, under which conditions.

In the case of the Sinovac-CoronaVac vaccine, the WHO assessment included on-site inspections of the production facility. 
The Sinovac-CoronaVac product is an inactivated vaccine. Its easy storage requirements make it very manageable and particularly suitable for low-resource settings.

WHO’s Strategic Advisory Group of Experts on Immunization (SAGE) has also completed its review of the vaccine. On the basis of available evidence, WHO recommends the vaccine for use in adults 18 years and older, in a two-dose schedule with a spacing of two to four weeks. Vaccine efficacy results showed that the vaccine prevented symptomatic disease in 51% of those vaccinated and prevented severe COVID-19 and hospitalization in 100% of the studied population.

Few older adults (over 60 years) were enrolled in clinical trials, so efficacy could not be estimated in this age group. Nevertheless, WHO is not recommending an upper age limit for the vaccine because data collected during subsequent use in multiple countries and supportive immunogenicity data suggest the vaccine is likely to have a protective effect in older persons.

There is no reason to believe that the vaccine has a different safety profile in older and younger populations. WHO recommends that countries using the vaccine in older age groups conduct safety and effectiveness monitoring to verify the expected impact and contribute to making the recommendation more robust for all countries.

 

ที่มา องค์การอนามัยโลก

ข่าวที่เกี่ยวข้อง : 

 

แท็กที่เกี่ยวข้อง