FDA สหรัฐฯ ไฟเขียว ‘นิโคตินถุง’ 11 รายการ ชี้สารอันตรายต่ำกว่ายาสูบไร้ควัน

สำนักข่าวรอยเตอร์ เปิดเผยว่า องค์การอาหารและยาสหรัฐอเมริกา (US FDA หรือ อย. สหรัฐฯ) อนุญาตให้วางจำหน่ายผลิตภัณฑ์นิโคตินถุงจำนวน 11 รายการของผู้ผลิตรายหนึ่ง โดยระบุว่าผลิตภัณฑ์ดังกล่าวมีระดับสารที่เป็นอันตรายและอาจเป็นอันตรายต่ำกว่าผลิตภัณฑ์ยาสูบแบบใช้ในช่องปากและผลิตภัณฑ์ยาสูบที่ไม่มีควันประเภทอื่น

ประกาศดังกล่าวเผยแพร่ในเวปไซด์อย่างเป็นทางการของอย. สหรัฐฯระบุว่า FDA กำหนดให้การอนุญาตจำหน่ายผลิตภัณฑ์ยาสูบชนิดใหม่ต้องผ่านการประเมินทางวิทยาศาสตร์อย่างเข้มงวด โดยพิจารณาทั้งประโยชน์และความเสี่ยงต่อสุขภาพของประชากรโดยรวม ไม่เพียงแต่ผลกระทบต่อผู้สูบบุหรี่ผู้ใหญ่ที่อาจเปลี่ยนไปใช้ผลิตภัณฑ์ที่มีความเสี่ยงต่ำกว่าเท่านั้น 

แต่ยังรวมถึงความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับเยาวชนและผู้ที่ไม่เคยใช้ผลิตภัณฑ์ยาสูบด้วย โดย อย. สหรัฐฯ จะอนุญาตให้ทำการตลาดได้ก็ต่อเมื่อมีหลักฐานเพียงพอว่าผลิตภัณฑ์ดังกล่าวก่อให้เกิดประโยชน์ต่อสุขภาพของประชากรโดยรวมมากกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้น

ผลิตภัณฑ์ดังกล่าวเป็นนิโคตินถุงที่ใช้วางไว้ใต้ริมฝีปากระหว่างริมฝีปากและเหงือกเพื่อให้นิโคตินเข้าสู่ร่างกาย โดยนิโคตินถุงถือเป็นหนึ่งในกลุ่มผลิตภัณฑ์นิโคตินที่เติบโตเร็วที่สุดในสหรัฐฯ

ครอบคลุม 11 รายการ

การอนุญาตตรั้งนี้ครอบคลุมผลิตภัณฑ์ 11 รายการ ซึ่งรวมถึงผลิตภัณฑ์ความเข้มข้น 9 มิลลิกรัมในรสส้ม เมนทอล และวินเทอร์กรีน ที่ผลิตโดยบริษัทในเครือของผู้ผลิตรายดังกล่าว

การตัดสินใจครั้งนี้มีขึ้นหลังจากที่ อย. สหรัฐฯ ได้เคยอนุญาตให้ผลิตภัณฑ์นิโคตินถุงของผู้ผลิตรายเดียวกันจำนวน 20 รายการสามารถใช้ข้อความในการสื่อสารได้ว่ามีความเสี่ยงต่อโรคและสารอันตรายน้อยกว่าบุหรี่

นิโคตินถุงได้รับความนิยมเพิ่มขึ้นในสหรัฐฯ เนื่องจากสามารถส่งนิโคตินเข้าสู่ร่างกายได้โดยไม่ต้องเผาไหม้ยาสูบ อย่างไรก็ตาม การอนุญาตของ อย. สหรัฐฯ เป็นการพิจารณาในด้านระดับสารอันตรายและความเสี่ยงเมื่อเทียบกับผลิตภัณฑ์ยาสูบบางประเภท ไม่ได้หมายความว่าผลิตภัณฑ์ดังกล่าวปราศจากความเสี่ยงหรือปลอดภัยต่อสุขภาพ