รพ.จุฬาลงกรณ์ ยันไม่มียา"เออบีซาแทน"รุ่นถูกเรียกเก็บ

ตามที่มีประกาศคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) เมื่อวันที่ 20 ตุลาคม 2566 ได้เรียกเก็บคืนยาลดความดันโลหิต"เออบีซาแทน (Irbesartan)" ในบางรุ่นการผลิต จำนวน 42 รุ่น เนื่องจากพบมีการปนเปื้อนสารที่อาจก่อมะเร็งเอแซดบีที (Azidomethyl biphenyl tetrazole; AZBT) นั้น

ต่อเรื่องนี้ โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ ออกประกาศระบุว่า "โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์"ไม่มียาเออบีซาแทน (Irbesartan) รุ่นที่มีการปนเปื้อนและถูกเรียกเก็บ ดังนั้น ผู้ป่วยที่รับยาเออบีซาแทน จากโรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ สามารถรับประทานยาต่อไปได้

การรับประทานยาลดความดันโลหิตต่อเนื่องเป็นสิ่งจำเป็นผู้ป่วยไม่ควรหยุดยาเองโดยไม่ได้ปรึกษาแพทย์

หากท่านมีข้อสงสัยสามารถสอบถามเพิ่มเติมได้ที่กลุ่มงานเภสัชกรรม 02-256-4000 ต่อ 60599 ในวันและเวลาราชการ (08.30 - 16.30 น.)

สำหรับรายการยาลดความดัน ที่อย.ได้ประกาศเรียกเก็บทั้ง 42 รายการนั้น ประกอบด้วย 5 ชื่อผลิตภัณฑ์ จากผู้ผลิต 5 ราย ประกอบด้วย

• ชื่อผลิตภัณฑ์ TOBISAN ผลิตโดย บริษัท ที.โอ. เคมีคอลส์(1979) จำกัด 2 รายการ
• ชื่อผลิตภัณฑ์ BESANTA TAB ผลิตโดย บริษัท สยามเภสัช จำกัด จำนวน 11 รายการ
• ชื่อผลิตภัณฑ์ Optima ผลิตโดย บริษัท เอ็ม แอนด์ เอ็ช แมนูแฟคเจอริ่ง จำกัด จำนวน 6 รายการ
• ชื่อผลิตภัณฑ์ IRBESARTAN GPO ผลิตโดย องค์การเภสัชกรรม จำนวน 3 รายการ
• ชื่อผลิตภัณฑ์ BEWEL ผลิตโดย บริษัท เภสัชกรรมศรีประสิทธิ์ จำกัด จำนวน 20 รายการ